Хвороба Урбаха-Віте – рідкісне генетичне захворювання, яке призводить до повної відсутності страху 😯 Причина хвороби – мутація на першій хромосомі в гені ECM1. У медичній літературі зустрічається ще одна назва захворювання – протеїноз ліпоїдний. 13 травня 2020р.
Хвороба коли немає страху
Вперше воно було офіційно зареєстроване в 1929 Еріхом Урбахом і Камілло Віте, хоча окремі випадки можуть бути визначені починаючи з 1908 року. У пацієнтів, мигдалеподібне тіло яких виявилося зруйновано внаслідок хвороби Урбаха – Віте, спостерігається повна відсутність страху. Збережена& nbsp; копіяПохожі
Хвороба Урбаха — Віте Хворобу, коли люди перестають відчувати страх, назвали іменами дослідників, які вперше заявили про неї в 1929 році, — Еріха Урбаха і Камілло Віте. Обидва — вчені з австрійським корінням, щоправда, Урбах згодом перебрався до США. Збережена копія
Адреналіноманії – це порушення інстинкту самозбереження окремих індивідуумів, що еволюційно допускається, в інтересах збереження в критичних ситуаціях більшості особин виду.